Pemetrexed BioOrganics 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pemetrexed bioorganics 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

bioorganics bv microweg 22 6545 cm nijmegen - pemetrexed dinatrium 2,5-water 120,8 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pemetrexed 100 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - pemetrexed

Pemetrexed BioOrganics 1000 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pemetrexed bioorganics 1000 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

bioorganics bv microweg 22 6545 cm nijmegen - pemetrexed dinatrium 2,5-water 1208,2 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pemetrexed 1000 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - pemetrexed

Pemetrexed BioOrganics 500 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pemetrexed bioorganics 500 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

bioorganics bv microweg 22 6545 cm nijmegen - pemetrexed dinatrium 2,5-water 604,1 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pemetrexed 500 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - pemetrexed

Pemetrexed BioOrganics 1000 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pemetrexed bioorganics 1000 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

bioorganics b.v. - pemetrexeddinatriumhemipentahydraat - eq. pemetrexeddinatrium 1000 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 1000 mg - pemetrexeddinatriumhemipentahydraat - pemetrexed

Pemetrexed BioOrganics 500 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pemetrexed bioorganics 500 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

bioorganics b.v. - pemetrexeddinatriumhemipentahydraat - eq. pemetrexeddinatrium 500 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 500 mg - pemetrexeddinatriumhemipentahydraat - pemetrexed

Pemetrexed BioOrganics 100 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pemetrexed bioorganics 100 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

bioorganics b.v. - pemetrexeddinatriumhemipentahydraat - eq. pemetrexed 100 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 100 mg - pemetrexeddinatriumhemipentahydraat - pemetrexed

Prezista Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

prezista

janssen-cilag international nv - darunavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Symtuza Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infecties - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza is geïndiceerd voor de behandeling van infectie met het humaan immunodeficiëntievirus type 1 (hiv-1) bij volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder met een lichaamsgewicht van ten minste 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Cisplatin Fresenius Kabi 1 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cisplatin fresenius kabi 1 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - cisplatine 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - cisplatin

Cisplatin Fresenius Kabi 1 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cisplatin fresenius kabi 1 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - cisplatine 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - cisplatin